Am Freitagabend: Kicken für den guten Zweck
Benefizfußballspiel der HSV Altliga vs. ASKLEPIOS Kliniken-Auswahl
Am heutigen Abend kommt es erneut zum Benefizfußballspiel zwischen der HSV Altliga und der ASKLEPIOS Kliniken-Auswahl. Foto: ASKLEPIOS Kliniken
Das 4. Benefizfußballspiel der HSV Altliga gegen die Auswahl der ASKPLEPIOS Kliniken zugunsten der NCL-Stiftung findet am Freitag, 1. September 2017 auf der Sportanlage des TSV Sasel in Sasel statt. Nach einer Niederlage im letzten Jahr freuen sich die fußballbegeisterten Mitarbeiter der ASKLEPIOS Kliniken auf eine Revanche. Anpfiff ist um 19 Uhr im Saseler Parkweg 14. Für das leibliche Wohl ist gesorgt und der Eintritt frei. Wie auch im letzten Jahr wird die Veranstaltung durch den gemeinnützigen Verein „rautenherz e.V.“ unterstützt. Erleben Sie ein engagiertes Fußballspiel mit den ehemaligen HSV-Profis!
Der Erlös des Fußball-Matches fließt in diesem Jahr erneut in die Arbeit der NCL-Stiftung. Diese setzt sich ein für die Erforschung der tödlichen Kinderdemenz NCL (Neuronale Ceroid Lipofuszinose). Aufgrund eines Gendefektes sterben die Nervenzellen der betroffenen Kinder ab. Nach und nach verlieren sie die Fähigkeit zu sehen, zu denken, zu gehen und zu sprechen. Hinzu kommen epileptische Anfälle. Kaum ein Kind wird älter als 30 Jahre. Die NCL-Stiftung fördert deshalb gezielt Forschungsprojekte, um eine Therapie gegen die bisher unheilbare Kinderdemenz zu entwickeln.
Anmeldungen sind nicht erforderlich. Jeder Fußballbegeisterte ist herzlich zum Benefizfußballspiel zugunsten der NCL-Stiftung eingeladen:
Wann: Freitag, 1. September 2017 | Anstoß: 19 Uhr
Wo: Sportplatz TSV Sasel | Saseler Parkweg 14| 22393 Hamburg, Eintritt: frei | Spenden sind erwünscht
Vor Ort vertreten das Team der NCL-Stiftung und der rautenherz e.V. Foto: ASKLEPIOS Kliniken
Über die Kinderdemenz NCL
NCL ist die Abkürzung für Neuronale Ceroid Lipofuszinose, eine Stoffwechselkrankheit die zur Folge hat, dass Protein- und Lipidablagerungen in den Zellen nicht mehr richtig abgebaut werden, wodurch zusehends die Nervenzellen absterben. Erkrankte Kinder erblinden zunächst und verlieren dann zunehmend weitere kognitive und motorische Fähigkeiten, bis sie schließlich sterben. Die kaum erforschte Krankheit ist erblich bedingt und bedeutet eine immense Belastung für die betroffenen Familien.
Der dramatische Verlauf der Kinderdemenz NCL kann bisher weder verzögert noch gestoppt werden. Kaum eines der betroffenen Kinder wird älter als 30 Jahre. Da NCL sehr selten ist, findet die Krankheit weder in der Pharmaindustrie, noch in der breiten Öffentlichkeit genug Beachtung.
Mehr Informationen zur Krankheit:
Über die NCL-Stiftung
Die NCL-Stiftung mit Sitz in Hamburg setzt sich seit ihrer Gründung im Jahr 2002 aktiv für die nationale und internationale Forschungsförderung ein, um den von NCL betroffenen Kindern (ca. 700 in Deutschland und 70.000 weltweit) eine Aussicht auf bislang fehlende Therapie- und Heilungsansätze zu geben. Dieses Vorhaben wird durch die Initiierung, Finanzierung und Unterstützung von weltweiten Forschungsprojekten, Forschungskooperationen und gezielte Vernetzungsstrategien für die Bildung eines umfangreichen NCL-Netzwerkes vorangetrieben. Die Stiftung leistet darüber hinaus wichtige Aufklärungsarbeit bei Ärzten und sensibilisiert die Öffentlichkeit für die Krankheit. Als Nachweis für einen verantwortungsvollen Umgang mit Spendengeldern darf die NCL-Stiftung das DZI-Spendensiegel führen.
